若经过IND的评审能获得FDA的批准，可以开始临床测试，迈向第二个里程碑，第二个里程碑要包含的内容包括：APhase报告（临床一期）BPhase方案和报告（临床二期）C准备一个重要的里程碑会议EOPD进行三期临床的关键试验