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药品上市许可申请时,作为新药申请材料的一部分;药品再注册时,作为再注册申请材料的一部分;受监管部门要求时,应当及时提交
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药品不良反应与药物警戒 知到智慧树答案2024 z24414
第一章 单元测试 1、 1953年,欧美国家用非那西丁止痛退热,导致的不良反应是 A...
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